SOSIALISASI PROLONGED JAUNDICE DAN KARTU WARNA TINJA UNTUK DETEKSI DINI ATRESIA BILIER PADA BIDAN DI JOMBANG
DOI:
https://doi.org/10.29303/abdiinsani.v10i3.1067Kata Kunci:
Prolonged jaundice, infants, stool color card, cholestasisAbstrak
Hingga saat ini angka keterlambatan diagnosis kolestasis pada bayi masih cukup tinggi. Atresia bilier merupakan penyebab tersering kolestasis pada bayi yang diawali dengan prolonged jaundice. Diagnosis sedini mungkin bayi kolestasis dapat menurunkan angka mortalitas dan morbiditas serta meningkat prognosis dan angka kesembuhan. Kegiatan ini bertujuan untuk mengevaluasi tingkat pengetahuan tentang atresia bilier pada tenaga kesehatan fasilitas kesehatan primer, yaitu pada bidan di Jombang. Metode kegiatan pada pengabdian masyarakat ini dilakukan dalam bentuk sosialisasi kartu warna tinja untuk deteksi dini atresia bilier pada tenaga kesehatan bidan di fasilitas kesehatan primer Jombang. Sosialisasi diawali dengan pre-test dan diakhiri dengan post-test. Sebanyak 53 bidan di Jombang, Jawa Timur terlibat dalam kegiatan ini. Usia rata-rata adalah 35.02 ± 8.57 tahun dan sebanyak 33 responden (62.3%) telah memiliki masa kerja lebih dari lima tahun. Dalam praktik sehari-harinya, sebagian besar responden (66%) jarang menemui bayi yang masih kuning pada usia lebih dari 2 minggu. Didapatkan peningkatan tingkat pengetahuan tentang atresia bilier, ditunjukkan dengan nilai pre-test 12.08 ± 1.9 dan meningkat pada nilai post-test 13.7 ± 1.07. Tingkat pengetahuan atresia bilier masih belum merata. Diperlukan sosialisasi yang lebih masif tentang prolonged jaundice dan kartu warna tinja untuk deteksi dini atresia bilier pada tenaga kesehatan, terutama bidan.
Unduhan
Referensi
Ansong-Assoku, B. et al. (2023) ‘Neonatal Jaundice’, Alzheimer’s and Dementia: Diagnosis, Assessment and Disease Monitoring, 13(3), pp. 1–4. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532930/ (Accessed: 6 August 2023).
Balistreri, W.F. (2015) ‘Early diagnosis of biliary atresia’, The Journal of Pediatrics, 166(4), pp. 783–787. Available at: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2015.02.024.
Borgeat, M., Korff, S. and Wildhaber, B.E. (2018) ‘Newborn biliary atresia screening with the stool colour card: a questionnaire survey of parents’, BMJ paediatrics open, 2(1). Available at: https://doi.org/10.1136/BMJPO-2018-000269.
Davenport, M. et al. (2008) ‘Surgical outcome in biliary atresia: etiology affects the influence of age at surgery’, Annals of surgery, 247(4), pp. 694–698. Available at: https://doi.org/10.1097/SLA.0B013E3181638627.
Fawaz, R. et al. (2017) ‘Guideline for the Evaluation of Cholestatic Jaundice in Infants: Joint Recommendations of the North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition and the European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition’, Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 64(1), pp. 154–168. Available at: https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000001334.
Feldman, A.G. and Mack, C.L. (2015) ‘Biliary Atresia: Clinical Lessons Learned’, Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 61(2), pp. 167–175. Available at: https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000000755.
Feldman, A.G. and Sokol, R.J. (2013) ‘Neonatal Cholestasis’, NeoReviews, 14(2). Available at: https://doi.org/10.1542/NEO.14-2-E63.
Feldman, A.G. and Sokol, R.J. (2019) ‘Neonatal cholestasis: emerging molecular diagnostics and potential novel therapeutics’, Nature reviews. Gastroenterology & hepatology, 16(6), pp. 346–360. Available at: https://doi.org/10.1038/S41575-019-0132-Z.
Gu, Y.H. and Matsui, A. (2017) ‘Long-term native liver survival in infants with biliary atresia and use of a stool color card: Case-control study’, Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 59(11), pp. 1189–1193. Available at: https://doi.org/10.1111/PED.13360.
Hsiao, C.H. et al. (2008) ‘Universal screening for biliary atresia using an infant stool color card in Taiwan’, Hepatology (Baltimore, Md.), 47(4), pp. 1233–1240. Available at: https://doi.org/10.1002/HEP.22182.
Menz, T.J. et al. (2019) ‘Knowledge, Attitudes, and Behaviors of Pediatric Primary Care Providers on Management of Cholestasis’, Global pediatric health, 6. Available at: https://doi.org/10.1177/2333794X19829757.
Mitra, S. and Rennie, J. (2017) ‘Neonatal jaundice: aetiology, diagnosis and treatment’, British journal of hospital medicine (London, England : 2005), 78(12), pp. 699–704. Available at: https://doi.org/10.12968/HMED.2017.78.12.699.
Nio, M. et al. (2015) ‘Long-term outcomes of biliary atresia with splenic malformation’, Journal of pediatric surgery, 50(12), pp. 2124–2127. Available at: https://doi.org/10.1016/J.JPEDSURG.2015.08.040.
Schreiber, R.A. et al. (2022) ‘Biliary Atresia in 2021: Epidemiology, Screening and Public Policy’, Journal of Clinical Medicine 2022, Vol. 11, Page 999, 11(4), p. 999. Available at: https://doi.org/10.3390/JCM11040999.
Setyoboedi, B., Utomo, M. and Prihaningtyas, R.A. (2022) ‘Kartu Warna Tinja’.
Superina, R. et al. (2011) ‘The anatomic pattern of biliary atresia identified at time of Kasai hepatoportoenterostomy and early postoperative clearance of jaundice are significant predictors of transplant-free survival’, Annals of surgery, 254(4), pp. 577–585. Available at: https://doi.org/10.1097/SLA.0B013E3182300950.
Tan, H.S. et al. (2019) ‘Impact of a standardized protocol for the Management of Prolonged Neonatal Jaundice in a regional setting: An interventional quasi-experimental study’, BMC Pediatrics, 19(1), pp. 1–11. Available at: https://doi.org/10.1186/S12887-019-1550-3/TABLES/4.
Wang, K.S. et al. (2015) ‘Technical Report: Newborn Screening for Biliary Atresia’, Pediatrics, 136(6), p. e1663. Available at: https://doi.org/10.1542/PEDS.2015-3570.
